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Dl10000 DnA mArkEr

我的dl10000的marker前面较大的部分也跑不开,当然其原因好像是因为它太大,很难分,我用的1%的胶,但是换成0.7%的就完全模糊了,降电压长时间跑也适于不容易分的条带,但是由于我跑的是基因组dna,就降低了胶浓度,也很痛苦,为什么总是不漂亮

于500bp的片段,一般选择1%的就可以了。 可参考如下: 凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0: 琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10000 1.2 400~7000 1

博凌科为的1kb Plus DNA Ladder Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。1kb Plus DNA Ladder Marker由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、800bp、500bp、以及300...

Marker的选择 DNA电泳一定要使用DNA Marker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大校Marker应该选择在目标片段大小附近ladder较密的,这样对目标片段大小的估计才比较准确。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择λDNA...

就是一种DNA marker啊 最大的条带是2000bp

DNA marker是用来初步估算你扩增的DNA大小的。电泳时使用,一般加到扩增产物相邻的电泳孔内电泳。Marker大小一般要求有与扩增DNA分子大小相近。比如,如果扩增片段为1kb,则marker中最好有1kb左右的分子,如果扩增产物为3kb,则需要用有3kb大小...

DNA Ladder是一种即用型(ready for use)DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker)。 包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder,可满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要 Broad-Way五色蛋白Marker具有七条带:213kDa、144kDa、97kDa、58kD...

条带(stripe)是把连续的数据分割成相同大小的数据块,把每段数据分别写入到阵列中的不同磁盘上的方法。简单的说,条带是一种将多个磁盘驱动器合并为一个卷的方法。 许多情况下,这是通过硬件控制器来完成的。

博凌科为的AL10000 Plus DNA Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便,电泳图像清晰。AL10000 Plus DNA Marker由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3500bp、3000bp、2500bp、2000bp、1500bp、1000b...

一般买回来的DNA marker是不需要稀释的,直接加入2μl左右就可以,同时你可以查看一下试剂上的说明书说明的浓度等,具体还可以问你购买试剂的厂商

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